ИНСТРУКЦИЯ
по применению лекарственного препарата для медицинского применения
Пустырника настойка
Регистрационный номер:
ЛП–003497
Торговое наименование:
Пустырника настойка
Международное непатентованное или группировочное наименование:
Пустырника трава
Лекарственная форма:
настойка
Состав
Активное вещество:
пустырника трава — 200 г
Вспомогательное вещество:
этанол (этиловый спирт) 70% — до получения 1000 мл настойки
Описание
Прозрачная жидкость зеленовато-коричневого цвета со слабым характерным запахом.
Фармакотерапевтическая группа:
седативное средство растительного происхождения.
Код АТХ
[N05CM]
Фармакологическое действие
Обладает выраженным седативным (успокаивающим), умеренным кардиотоническим (замедляет ритм и увеличивает силу сердечных сокращений) действием, умеренным гипотензивным действием.
Показания к применению
Повышенная нервная возбудимость, нарушение сна, неврастения, нейроциркуляторная дистония.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта (фаза обострения), беременность, период грудного вскармливания, детский возраст (до 12 лет).
С осторожностью
Заболевания печени, алкоголизм, черепно-мозговая травма, заболевания головного мозга, детский возраст от 12 лет.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Применение препарата противопоказано во время беременности и в период грудного вскармливания.
Способ применения и дозы
Внутрь за 30 минут до еды. Взрослым и детям старше 12 лет по 30–50 капель настойки, разведенных в ¼ стакана воды, 3–4 раза в день.
Курс лечения — 3–4 недели.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции, диспепсия.
Передозировка
До настоящего времени случаев передозировки не зарегистрировано.
При применении препарата в дозах, превышающих рекомендуемые, возможно усиление дозозависимых побочных эффектов.
Лечение: симптоматическое.
Взаимодействия с другими лекарственными средствами
Усиливает действие снотворных и анальгезирующих средств.
Особые указания
Содержание абсолютного этилового спирта в максимальной разовой дозе препарата 0,55 г, содержание абсолютного этилового спирта в максимальной суточной дозе препарата 2,2 г.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и занятия другими потенциально опасными видами деятельности
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Настойка.
По 25 мл в тюбик-капельницы с винтовой горловиной, укупоренные крышками навинчиваемыми из полимерных материалов.
По 25 мл во флаконы темного стекла с винтовой горловиной, укупоренные пробками-капельницами полиэтиленовыми и крышками навинчиваемыми из полимерных материалов.
Каждую тюбик-капельницу или флакон темного стекла с инструкцией по применению помещают в пачку из картона для потребительской тары.
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре от 15 до 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не использовать по истечении срока годности.
Условия отпуска
Без рецепта.
Наименование, адрес производителя лекарственного препарата и адрес места производства лекарственного препарата:
Владелец регистрационного удостоверения, производитель:
ЗАО «Производственная фармацевтическая компания Обновление»
Юридический адрес: 633623, Новосибирская область, р. п. Сузун, ул. Комиссара Зятькова, д. 18.
Тел./факс: 8 (800) 200-09-95.
Интернет: www.pfk-obnovlenie.ru
Адрес места производства:
г. Новосибирск, ул. Станционная, д. 80.
Организация, принимающая претензии от потребителей:
ЗАО «Производственная фармацевтическая компания Обновление»
630096, г. Новосибирск,
ул. Станционная, д. 80,
e-mail: okk@pfk-obnovlenie.ru
